چالش پوشش بیمه ای سایر داروها برای بیماران تالاسمی



به گزارش گروه عمومی ایسکانیوز، یونس عرب درباره وضعیت درمانی و درمان بیماران تالاسمی در کشور گفت: در حال حاضر حدود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی تحت پوشش انجمن تالاسمی ایران هستند. کلیه بیماران تالاسمی پس از شناسایی توسط انجمن تالاسمی تحت پوشش قرار می گیرند و به مراکز بهداشتی و درمانی معرفی می شوند.

بیشتر بخوانید:

وی درباره وضعیت تامین دارو و درمان بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی بسته های مختلفی از خدمات دریافت می کنند و در عین حال برای درمان خود فرآورده های خونی و داروهای رفع آهن دریافت می کنند اما اخیرا متأسفانه تحت پوشش بیمه ای بیماران تالاسمی قرار گرفته است. دیگران. این خدمات کاهش می‌یابد و بیماران دچار مشکل می‌شوند، مثلاً برای تامین پمپ‌های معوق بیمه‌ای وجود ندارد و برای عرضه داروهای وارداتی، بیماران تالاسمی باید سهمی بپردازند. در گذشته این داروها به صورت رایگان در اختیار بیماران تالاسمی قرار می گرفت.

عرب ادامه داد: اگرچه داروهای ایرانی تولید شده در کشور برای بیماران تالاسمی در داخل کشور تولید می شود، اما باید توجه داشت که از سوی دیگر تولید این داروها همان بیماران تالاسمی نیست که به آن نیاز دارند و از سوی دیگر، استفاده از داروهای خانگی با سایر بیماران تالاسمی سازگار نیست. به طور کلی مطالعات نشان داده است که بین ۱۰ تا ۳۵ درصد از بیماران تالاسمی بسته به نوع داروهای مصرفی نمی توانند از داروهای تولید شده در خانه استفاده کنند. بنابراین، شرکت های بیمه باید حمایت از این بیماران را در نظر بگیرند. چون بیمه چتر حمایتی برای این بیماران است و وقتی پزشک تایید کرد که بیمار تالاسمی نمی تواند از داروهای داخلی استفاده کند باید داروهای کشورهای دیگر را به صورت رایگان به او بدهد.

وی با تاکید بر پرداخت پولی که بیماران تالاسمی برای تهیه داروهای اجباری نیاز دارند خاطرنشان کرد: بر اساس تحقیقات انجمن تالاسمی ایران در زمینه تهیه داروهای اجباری که بیماران بدون توجه به بسته واکسن مورد نیاز بیماران باید مصرف کنند. و مکمل ها و داروها علاوه بر این بیماران باید ماهیانه تا ۱ میلیارد و ۵۰۰ تومان هزینه پرداخت کنند. این اتفاق در حالی رخ می دهد که در گذشته بیماران هزینه ای برای این موارد پرداخت نمی کردند. پرداخت چنین هزینه ای برای بیماران تالاسمی که اکثراً از نظر اقتصادی از نظر اقتصادی ضعیف تر هستند بسیار دشوار است. تا جایی که برخی از آنها نمی توانند این هزینه ها را تحمل کنند و درمان را ترک کنند که نتیجه ای جز مرگ برای این بیماران به همراه دارد. بنابراین وزارت بهداشت و بیمه باید در این زمینه اقدام کند.

وی ضمن قدردانی از تلاش تولیدکنندگان داخلی برای تهیه داروهای تالاسمی در کشور گفت: از تولیدکنندگان داخلی داروهای تالاسمی تشکر می کنیم. به دلیل تحریم های ظالمانه علیه کشور و عدم امکان خرید دارو برای بیماران تالاسمی، ممکن است قتل عام بیماران تالاسمی صورت گیرد. باید توجه داشته باشیم که ۸۰۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل تحریم ها مجروح شدند و ما بیماری های زیادی داشتیم.

به گفته مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، لازم به ذکر است که در سال ۱۳۹۶ حدود ۷۰ بیمار تالاسمی، در سال ۱۳۹۷ حدود ۹۰ بیمار و در سال ۱۳۹۸ بیمار من ۱۴۰ و در سال گذشته ۱۸۰ بیمار فوت کردند. امسال پیش بینی می کنیم حدود ۲۲۰ بیمار جان خود را از دست بدهند که ناشی از تاثیر تحریم ها بر تامین داروهای بیماران تالاسمی است. این نشان می دهد که آمار مرگ و میر در جامعه تالاسمی افزایش یافته است و اگر تحریم ها ادامه یابد و جامعه جهانی به فکر ممنوعیت دارو نباشد، وضعیت برای سال آینده نگران کننده تر خواهد بود.

عرب تاکید کرد: اگرچه تحریم ها ادعا می کنند که تحریم ها تاثیری بر دارو و درمان ندارد، اما این ادعا به هیچ وجه صحت ندارد و یک دروغ بزرگ و پیچ خورده است که باعث مرگ جامعه تالاسمی ایران شده است. من به صراحت اعلام می‌کنم که این تحریم‌های وحشیانه تأثیر مستقیمی بر بیماران تالاسمی داشته است که موضوعی است در بخش بین‌المللی و بر اساس گزارش خانم آلنا دوهان، نماینده ویژه اقدامات قهری و تحریم‌های مستقل در امور ایران. همچنین در پنجاه و یکمین نشست شورای حقوق بشر سازمان ملل متحد مورد بحث قرار گرفته است.

منبع: ایسنا

انتهای پیام/